Внимание!

Информация на сайте доступна только для специалистов.

Пожалуйста, подтвердите, что Вы являетесь специалистом.

Да, являюсь специалистом в области медицины

Церебролизин, ЭВЕР
11.04.2012

Роль глиальных клеток в патогенезе бокового амиотрофического склероза

Категория: Экспериментальные исследования

Боковой амиотрофический склероз (БАС) представляет собой заболевание двигательных нейронов у взрослых и характеризуется преждевременной гибелью верхних и нижних мотонейронов.

Два процента случаев БАС вызвано доминантными мутациями в гене, кодирующем супероксиддисмутазу-1 (СОД1), и связано с приобретением токсических свойств мутантным белком. Результаты генетических и гибридных исследований у мышей с использованием моделей с мутантной СОД1 свидетельствуют о том, что в нейродегенерации важную роль играют ненейрональные клетки путем задействования неклеточно-автономных механизмов. Мы выполнили обзор вклада каждого типа глиальных клеток в развитие БАС исходя из данных исследований на моделях грызунов и у пациентов с БАС.

Астроглиоз и микроглиоз являются не просто выраженными маркерами болезни: интенсивность активации микроглии коррелирует с тяжестью повреждения мотонейронов у пациентов с БАС. Нарушение таких функций астроцитов, как устранение избытка внеклеточного глутамата и высвобождение нейротрофических факторов, также вносит вклад в развитие болезни. Более того, повреждения внутри астроцитов и микроглии также вовлечены в ускорение прогрессирования заболевания.
Наконец, другие глиальные клетки, такие как NG2-клетки, олигодендроциты и шванновские клетки, подвергают интенсивным исследованиям для того, чтобы оценить их вклад в формирование БАС.

акапливающиеся знания об активной роли глиальных клеток в развитии болезни должны с осторожностью применяться к пониманию патогенеза приобретенных форм БАС и разработке терапии, воздействующей на глиальные клетки.


Ключевые слова: нейробиология, мозг человека, нейроны, глиальные клетки, Церебролизин, склероз, БАС
 
Initiates file downloadЧитать/скачать статью полностью (формат *PDF) >>>